UD News News e Anticipazioni per Uomini e Donne L’angiosarcoma è un raro e aggressivo tumore maligno che origina dai vasi sanguigni, spesso colpendo pelle, fegato e mammella, con sintomi variabili e trattamenti complessi. Ecco i 5 sintomi per riconoscerlo!
L’angiosarcoma è un tipo raro e aggressivo di tumore maligno che origina dalle cellule endoteliali dei vasi sanguigni o linfatici. La sua natura invasiva e la tendenza a metastatizzare rapidamente lo rendono una patologia particolarmente pericolosa, con una prognosi spesso infausta.
Cos’è l’Angiosarcoma?
L’angiosarcoma rappresenta meno dell’1% di tutti i sarcomi dei tessuti molli. Si manifesta principalmente negli adulti, con una leggera predilezione per gli uomini rispetto alle donne. Questo tumore può colpire qualsiasi parte del corpo, ma è più comune nel cuoio capelluto e nel viso, seguiti da fegato, mammella e tessuti molli profondi.
Cause dell’Angiosarcoma
Le cause esatte dell’angiosarcoma non sono completamente comprese, ma diversi fattori di rischio sono stati identificati:
Esposizione a radiazioni: I pazienti che hanno ricevuto radioterapia per altre neoplasie hanno un rischio aumentato di sviluppare angiosarcoma nei tessuti irradiati.
Esposizione a sostanze chimiche: Sostanze come il cloruro di vinile e l’arsenico sono stati associati a un aumento del rischio di angiosarcoma, specialmente nel fegato.
Linfedema cronico: Una condizione caratterizzata da un eccesso di fluido linfatico nei tessuti, spesso dovuta alla rimozione o danneggiamento dei linfonodi, può predisporre allo sviluppo dell’angiosarcoma.
Sindrome di Stewart-Treves: Questo raro tipo di angiosarcoma si sviluppa in pazienti con linfedema cronico, solitamente a seguito di un trattamento chirurgico per il cancro al seno.
Predisposizione genetica: Anche se meno comune, alcune sindromi genetiche possono aumentare il rischio di sviluppare angiosarcoma.
Sintomi dell’Angiosarcoma
I sintomi dell’angiosarcoma possono variare a seconda della localizzazione del tumore. Tuttavia, ci sono alcuni sintomi comuni che possono indicare la presenza di questa neoplasia:
Lesioni cutanee: Lesioni o noduli sulla pelle che possono essere di colore rosso-violaceo e che tendono a crescere rapidamente.
Dolore: Dolore nella zona colpita, che può essere costante o peggiorare nel tempo.
Gonfiore: Gonfiore localizzato, soprattutto se il tumore è vicino alla superficie del corpo.
Ulcere: Ulcere o piaghe che non guariscono, spesso associate a lesioni cutanee.
Sintomi sistemici: In caso di metastasi, possono manifestarsi sintomi sistemici come perdita di peso, febbre e stanchezza.
Cure per l’Angiosarcoma
Il trattamento dell’angiosarcoma dipende dalla localizzazione, dalla dimensione del tumore e dallo stadio della malattia al momento della diagnosi. Le opzioni terapeutiche includono:
Chirurgia: La rimozione chirurgica del tumore è spesso il primo approccio terapeutico. L’obiettivo è asportare il tumore con margini di sicurezza per ridurre il rischio di recidiva.
Radioterapia: Spesso utilizzata in combinazione con la chirurgia, la radioterapia può aiutare a distruggere le cellule tumorali residue e ridurre la probabilità di recidiva.
Chemioterapia: Utilizzata principalmente per i tumori avanzati o metastatici, la chemioterapia può aiutare a controllare la crescita del tumore e alleviare i sintomi.
Terapie mirate: Nuovi farmaci mirati che agiscono su specifici percorsi molecolari coinvolti nella crescita del tumore stanno mostrando promesse nei trattamenti dell’angiosarcoma.
Immunoterapia: Alcuni studi stanno esplorando l’uso dell’immunoterapia per stimolare il sistema immunitario a riconoscere e distruggere le cellule tumorali.
L’angiosarcoma è una malattia complessa e impegnativa da trattare. La diagnosi precoce e un approccio terapeutico multidisciplinare sono essenziali per migliorare la prognosi. La ricerca continua è fondamentale per sviluppare nuove terapie e migliorare i risultati per i pazienti affetti da questa rara forma di cancro.
